Bitifrin 0,3 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bitifrin 0,3 mg/ml + 5 mg/ml silmätipat, liuos

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a - timolol maleate, bimatoprost - silmätipat, liuos - 0,3 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

SomaKit TOC Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

Trudexa Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumabi - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressantit - nivelreuma arthritistrudexa yhdessä metotreksaatin kanssa, on tarkoitettu:keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste disease-modifying anti-rheumatic drugs, mukaan lukien metotreksaatti, on saatu riittämätön. hoitoon vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. trudexan on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantaa fyysistä toimintakykyä, kun sitä annetaan yhdessä metotreksaatin kanssa. nivelpsoriaasin arthritistrudexa on tarkoitettu hoitoon aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin disease-modifying anti-rheumatic lääkehoito on ollut riittämätön. selkärankareuman spondylitistrudexa on tarkoitettu hoitoon aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. crohnin diseasetrudexa on tarkoitettu vaikean, aktiivisen crohnin taudin hoitoon potilaille, jotka eivät ole respondoineet huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito kortikosteroideilla ja/tai immunosuppressiivinen; tai jotka eivät siedä tai joilla jokin lääketieteellinen vasta-aiheita näitä hoitoja. hoidon aloitusvaiheessa trudexa pitäisi antaa yhdessä cortiocosteroids. trudexaa voidaan antaa myös yksinään, jos potilas ei siedä kortikosteroideja tai jos kortikosteroidihoidon jatkaminen ei ole tarkoituksenmukaista (ks. kohta 4.

GRACIAL  tabletti Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gracial tabletti

aspen pharma trading limited - desogestrelum,ethinylestradiolum - tabletti - desogestreeli ja etinyyliestradioli

EPRIVALAN VET. 5 mg/ml kertavaleluliuos Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eprivalan vet. 5 mg/ml kertavaleluliuos

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - eprinomectinum - kertavaleluliuos - 5 mg/ml - eprinomektiini

Migard 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

migard 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - frovatriptan succinate monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - frovatriptaani

Frovatriptan Sandoz 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

frovatriptan sandoz 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - frovatriptan succinate monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - frovatriptaani

Frovaptan 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

frovaptan 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - frovatriptan succinate monohydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - frovatriptaani

Koselugo Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastiset aineet - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - ovat umeklidiniumbromidi, vilanterolia trifenatate - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - anoro ellipta on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).